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  • 最后更新:2021-10-14 12:54
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注射用头孢呋辛钠

国药准字H19990364

注射用头孢呋辛钠


【药品名称】

通用名称:注射用头孢呋辛钠

商品名称:达力新

英文名称:Cefuroxime Sodium for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Toubaofuxinna









说明书


注射用头孢呋辛钠说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

通用名称:注射用头孢呋辛钠

商品名称:达力新

英文名称:Cefuroxime Sodium for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Toubaofuxinna

【成份】

本品主要成份为:头孢呋辛钠。

化学名称:(6R,7R)-7-[2-(呋喃-2-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

化学结构式:

分子式:C16H15N4NaO8S

分子量:446.37

【性状】  

本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。

【适应症】

本品可用于对头孢呋辛敏感的细菌所致的下列感染:

1. 呼吸道感染:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(含氨苄青霉素耐药菌)、克雷伯氏杆菌属、金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)、化脓性链球菌及大肠杆菌所引起的呼吸道感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎和急、慢性支气管炎、支气管扩张合并感染、细菌性肺炎、肺脓肿和术后肺部感染。

2. 泌尿道感染:由大肠杆菌及克雷伯氏杆菌属细菌所致的尿道感染,如肾盂肾炎、膀胱炎和无症状性菌尿症。

3. 皮肤及软组织感染:由金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)、化脓性链球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌属及肠道杆菌属细菌所致的皮肤及软组织感染,如蜂窝组织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。

4. 败血症:由金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)、肺炎链球菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌(含氨苄青霉素耐药菌)及克雷伯氏杆菌属细菌所引起的败血症。

5. 脑膜炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(含氨苄青霉素耐药菌)、脑膜炎奈瑟氏菌及金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)所引起的脑膜炎。

6. 淋病:由淋病奈瑟氏菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)所引起的单纯性(无合并症)及有合并症的淋病,尤其适用于不宜用青霉素治疗者。

7. 骨及关节感染:由金黄色葡萄球菌(青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌)所引起的骨及关节感染。

本品可用于术前或术中防止敏感致病菌的生长,减少术中及术后因污染引起的感染。如腹部骨盆及矫形外科手术、心脏、肺部、食管及血管手术、全关节置换手术中的预防感染。

【规格】  按C16H16N4O8S 计算  (1)0.25g   (2)0.5g    (3)0.75g     (4)1.0g   (5)1.5g  (6)2.0g       (7)2.25g   (8)2.5g     (9)3.0g

【用法用量】

本品可深部肌肉注射,也可静脉注射或滴注。肌肉注射前,必需回抽无血才可注射。

肌肉注射给药时,本品每0.25g用1.0ml无菌注射用水溶解,缓慢摇匀得混悬液后,方可深部肌肉注射。

静脉注射:0.25g至少用2.0ml无菌注射用水溶解,0.5g至少用4.0ml无菌注射用水溶解,0.75g至少用6.0ml无菌注射用水溶解,1.0g至少用8.0ml无菌注射用水溶解,1.5g至少用12.0ml无菌注射用水溶解,2.0g至少用16.0ml无菌注射用水溶解,摇匀后再缓慢静脉注射,也可加入静脉输注管内滴注。

本品成人常用量为每次0.75~1.5g,每8小时给药,疗程5~10天。对于生命受到威胁的感染或罕见敏感菌所引起的感染,应每6小时使用1.5g剂量。对于细菌性脑膜炎,使用剂量应每8小时不超过3.0g。对于单纯性淋病应肌注单剂量1.5g,可分注于二侧臀部,并同时口服1g丙磺舒。

预防手术感染:术前0.5~1小时静脉注射本品1.5g,若手术时间过长,则每隔8小时静脉注射或肌内注射0.75g剂量。若为开胸手术,应随着麻醉剂的引入,静注1.5g;以后每隔12小时给药一次,总剂量为6g。

3个月以上的患儿,按体重一日50~100mg/kg,分3~4次给药。重症感染,按体重一日用量不低于0.1g/kg,但不能超过成人使用的最高剂量。骨和关节感染,按体重一日0.15g/kg(不超过成人使用的最高剂量),分3次给药。脑膜炎患者按体重一日0.2~0.24g/kg,分3~4次给药。

肾功能不全患者,应根据肾功能损害的程度来调整用法与用量,推荐调整方法见下表:


 肌酐清除率(ml/min

剂量

间隔

>20

0.751.5g

8小时

1020

0.75g

12小时

<10

0.75g

24小时




肾功能不全的患儿,亦应参照下表进行调整。


【不良反应】

本品耐受情况良好,常见不良反应如下:  

1. 局部反应:如血栓性静脉炎等。

2. 胃肠道反应:如腹泻、恶心、假膜性结肠炎等。

3. 过敏反应:常见为皮疹、瘙痒、荨麻疹等。偶见过敏症、药物热、多形红斑、间质性肾炎、毒性表皮剥脱性皮炎、斯约综合征。

4. 血液:可见血红蛋白和红细胞压积减少、短暂性嗜酸粒细胞增多症、短暂性的嗜中性白细胞减少症及白细胞减少症等,偶见血小板减少症。

5. 肝功能:可见ALT、AST、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及血清胆红素一过性升高。

6. 其它:尚见呕吐、腹痛、结肠炎、阴道炎(包括阴道念珠球菌病),肝功能异常(包括胆汁郁积),再生障碍性贫血,溶血性贫血,出血,

引发癫痫,凝血酶原时间延长,各类血细胞减少,粒细胞缺乏症等。

【禁忌】

对头孢菌素类药物过敏者禁用本品。

【注意事项】  

  1. 对青霉素类药物过敏者,慎用本品。

  2. 使用本品时,应注意监测肾功能,特别是对接受高剂量的重症患者。

  3. 肾功能不全者应减少每日剂量。

  4. 本品能引起伪膜性肠炎,应警惕。

  伪膜性肠炎诊断确立后,应给予适宜的治疗。轻度者停药即可,中、重度者应给予液体、电解质、蛋白质补充,并需选用对梭状芽孢杆菌有效的抗生素类药物治疗。

  5. 有报道少数患儿使用本品时出现轻、中度听力受损。

  6.相容性和稳定性:

  肌肉注射:用灭菌注射用水配制时,本品混悬液在室温24小时,冰箱5℃保存48小时可保持活性。过了这个期限,任何未用的溶液都应丢弃。

  静脉注射:用灭菌注射用水配制时,0.75g、1.5g配制后的溶液在室温24小时,冰箱5℃保存48小时可保持活性。

  本品在室温下与以下一些溶液可以24小时内保持相容性,肝素(10~50u/ml),氯化钾(10~40mEq/L),碳酸氢钠,0.9%氯化钠。0.75g和1.5g ZINACEF ADD-Vantage 瓶,用50ml或100ml 5%葡萄糖注射液,0.9%氯化钠注射液,0.45%氯化钠注射液稀释,可以在室温存放24小时,冰箱存放7天。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

  孕妇应权衡利弊。本品能泌入乳汁,哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

  有报道新生儿对头孢菌素有蓄积作用,三个月以下儿童的安全有效性尚未确定,因而,不推荐使用。

【老年用药】

  目前尚缺乏详细的研究资料,尚无需特别警惕之处。

【药物相互作用】

  1. 有报道氨基糖苷类抗生素与头孢菌素联合用药可导致肾毒性。

  2. 临床应用头孢菌素患者用斑氏或费氏或Clintest tabets试纸检查尿糖时会出现假阳性反应,但用酶的方法试验则不会出现假阳性。在查血糖时如用铁氰酸方法可出现假阴性结果,头孢呋辛钠不会干扰用碱性苦味酸测定尿和血肌苷值。

【药物过量】

  过量使用会刺激大脑发生惊厥。血液透析法或腹膜透析法可降低本品的血清浓度。

【药理毒理】

  头孢呋辛的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌不能生长繁殖。本品具有广谱抗菌作用,对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、嗜血流感杆菌等有强大抗菌作用。对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用,但绿脓杆菌及其他假单胞菌属、不动杆菌属及肠球菌等对本品均耐药。

【药代动力学】

据Physicians’ Desk Reference 介绍,对正常受试者肌注0.75g剂量的头孢呋辛,平均血药峰浓度为27μg/ml,达峰时间为45分钟(范围从15~60分钟)。静注给予0.75g和1.5g剂量后,15分钟时的血药浓度分别达50μg/ml 和100μg/ml 左右,并分别能维持5.3小时和8小时或更长时间或更高的有效血药浓度。每隔8小时经静脉注射给予正常受试者1.5g剂量后,未出现血液中头孢呋辛的蓄积作用。经静注或肌注给药的半衰期约为80分钟。

约89%的药物在给药后8小时内经肾排泄,故导致尿药浓度较高。

单剂量0.75g肌注头孢呋辛后8小时,尿药浓度平均可达1300μg/ml。单剂量0.75g和1.5g静注头孢呋辛后8小时,尿药浓度平均可达1150μg/ml和2500μg/ml。

若同时口服丙磺舒,则可延长头孢呋辛的肾小管排泄时间,降低肾清除率约40%,提高血药浓度约30%,延长血浆半衰期约30%。头孢呋辛在胸膜液、关节液、胆汁、痰液、骨和眼房水中达到治疗浓度。

研究表明成人和儿童脑膜炎患者的脑脊液中,头孢呋辛可达到治疗浓度。多次用药的

脑膜炎患者的脑脊液中也可测到头孢呋辛。头孢呋辛的血清蛋白结合率约为50%。

【贮藏】  遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。

【包装】  抗生素玻璃瓶,每小盒10瓶。

【有效期】  24个月。

【执行标准】  《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

  (1)0.25g:国药准字H19990364                 (2)0.5g:国药准字H20010728

  (3)0.75g:国药准字H19990004                 (4)1.0g:国药准字H20010775

  (5)1.5g :国药准字H19990005                 (6)2.0g:国药准字H20030237

  (7)2.25g:国药准字H20073248                 (8)2.5g:国药准字H20073249

  (9)3.0g :国药准字H20030238    


生产企业

企业名称:国药集团致君(深圳)制药有限公司(原深圳致君制药有限公司)

生产地址:深圳市龙华新区观澜高新园区澜清一路16号

邮政编码:518110

电话号码:400-880-2335

传真号码:(0755)82263799

        (0755)82429265

服务信箱:vip@szzhijun.com

网址:www.szzhijun.com


供应商信息
公司名 上海现代制药股份有限公司 经营模式
注册资本未填写 公司注册时间1996
公司所在地上海 企业类型企业单位 ()
保 证 金已缴纳 0.00 资料认证  企业资料通过认证
主营行业  , 
主营产品或服务新型药物制剂产品制造的医药行业高新技术企业
联系方式
© xiaohei
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