职位信息

1、 负责新药及仿制药的原料药及其高级中间体工艺开发，撰写工艺相关注册申报资料，参与申报资料整理工作；

2、 负责实验室以及工厂的日常工作安排、协调、监督和检查

3、 原料药合成工艺设计、操作，包括中间控制等，原料药试验报告撰写；

4、  能有效的实现工艺技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；    

5、 协助药物申报、药物生产等相关工作。

6、实验室人员的技术培训和团队建设。

任职资格

1、硕士或博士及以上学历，药物化学、有机合成或相关专业，有至少5年相关行业从业经验；

2、具有一定的药物申报科研经验；

3、能独立开展高级中间体及原料药工艺研发工作；

4、熟悉原料药研发的技术要求，熟悉原料药申报资料的撰写；

5、具有良好的人际沟通协调能力，分析判断与决策能力较强；

6、有海外研究工作经历者优先考虑；

7、具体待遇面议。

康普药业股份有限公司（简称康普药业）成立于1991年，由其前身湖南康普制药有限公司整体变更设立。康普药业总部位于湖南省常德市汉寿高新产业园，注册资本7923.8094万元。经历二十多年的发展，现已成为集科研、生产、销售于一体的独具特色的现代化中西药制造企业。

公司连续多年被评为国家级高新技术企业、湖南省重点上市后备企业、湖南省战略性新兴产业重点企业、获得“湖南省质量管理奖”，是国家知识产权优势培育企业、国家模范劳动关系和谐企业、全国“万企帮万村”精准扶贫行动先进民营企业、全国企业文化建设典范企业，多次获得“全国工人先锋号”荣誉称号。连续多年被评为“年度发展工作纳税突出贡献企业”、2020年，公司被评为“湖南省疫情防控突出贡献企业”。

公司拥有现代化中药、西药、抗生素三大生产基地，总占地面积423亩，分别位于汉寿县高新技术产业园区、湘潭易俗河经济开发区和岳阳城陵矶及经济开发区。汉寿、湘潭、岳阳三个生产基地拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、小容量水针剂、冻干粉针制剂、化学药合成、中药提取等多个剂型的生产线，全部通过国家新版GMP认证，实行全过程新版GMP标准管控，引进专业技术人才和国内领先的检测设备，建立健全质量保证体系，保证不合格的产品不流出厂外，确保为消费者提供符合质量标准、疗效可靠、使用安全的产品。

康普拥有注册产品批文达两百多个，拥有“康普”、“新快康”、“郎力夫”、“孢克” 等品牌的化学药和“喜来乐”牌中成药系列产品。产品涉及治疗消化系统疾病类、心脑血管疾病类、肝肾疾病类、抗微生物感染类、补益营养和辅助类、原料药等类别。众多精心制造的产品为公司与客户合作、为解除病患提供了宽泛的选择和解决方案。 公司秉承“客户至上，合作共赢”的宗旨，将康普产品推向全国、甚至全球市场。除香港、澳门、台湾地区外，营销网络已覆盖全国大部分省市。

公司秉承“诚信立世、创新求实、鹰雁团队、和谐共赢”的核心价值观、“用心做好药，专心为健康”的企业使命、“爱与感恩”的企业伦理，“认真、快、拿到成果”的企业精神，努力实现“做健康产业的常青树”的宏伟愿望。在面对激烈的市场竞争环境下，康普人坚持质量第一，服务第一的理念，塑造康普独有品牌，在努力创造市场价值的同时，着力打造成省内一流、全国有影响力的制药品牌企业，实现自身服务人类的人格价值和文化追求。