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赛升药业（300485.SZ）公告称，近日，公司收到北京市药品监督管理局下发的药品GMP符合性检查结果（编号：京2022GMP0067号）。
检查范围包括：小容量注射剂（普通类、非最终灭菌（安瓿瓶））X1线（脱氧核苷酸钠注射液）；小容量注射剂（普通类、非最终灭菌（西林瓶））X2线（纤溶酶注射液）；冻干粉针剂（普通类）D2线（注射用纤溶酶）。
检查结果显示，经审查，该企业此次检查范围符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和附录要求。
公司通过药品GMP现场符合性检查，表明公司凉水河二街厂区相关产品和生产线符合GMP要求。有利于完善公司产品结构，提升生产能力，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。公司将根据市场需求情况进行生产和销售，并持续保持良好的生产管理和质量保证体系，保障公司可持续发展。
